Topline ອົງການອາຫານແລະຢາໃນວັນສຸກໄດ້ອະນຸມັດຢາສີດພົ່ນດັງໃຫມ່ຍັກໃຫຍ່ Pfizer ກ່າວວ່າສາມາດສະຫນອງ "ການບັນເທົາອາການໄວ" ຈາກ migraine, ເປີດຕົວຢາຮູບແບບໃຫມ່ລົງສູ່ຕະຫຼາດ ...
Tag: ອາຫານແລະຢາ
ສິ່ງທີ່ຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບ Mifepristone ໃນຂະນະທີ່ການບໍລິຫານ Biden ປົກປ້ອງມັນຈາກການໂຈມຕີທາງກົດຫມາຍ
ຮອງປະທານ Topline ທ່ານ Kamala Harris ກ່າວໃນວັນສຸກວານນີ້ໃນການປ້ອງກັນຢາ Mifepristone ໃນການເອົາລູກອອກ ເນື່ອງຈາກການຟ້ອງຮ້ອງທີ່ກຳລັງດຳເນີນຢູ່ນັ້ນ ອາດຈະຂັດຂວາງບໍ່ໃຫ້ມີການແຈກຢາຍໃນທົ່ວປະເທດໃນໄວໆນີ້, ເຊິ່ງອາດສາມາດເອົາໄປໄດ້ຫຼາຍລ້ານ...
ຫຸ້ນ Moderna ກ້າວໄປເຖິງການໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກ FDA ສໍາລັບວັກຊີນມະເຮັງຂອງມັນ
ຮຸ້ນ Moderna (MRNA) ເພີ່ມຂຶ້ນໃນວັນພຸດມື້ນີ້ ຫຼັງຈາກອົງການອາຫານ ແລະຢາ ໄດ້ໃຫ້ວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງທີ່ເປັນຄູ່ຮ່ວມງານກັບ Merck (MRK) ຂອງຕົນ ເປັນຜູ້ກຳນົດການບຸກທະລຸ. X ບໍລິສັດກໍາລັງທົດສອບສ່ວນບຸກຄົນ ...
Crispr Therapeutics: ການຍື່ນເອກະສານ FDA ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວໂຣກ Sickle Cell ແມ່ນເກືອບແລ້ວ
Crispr Therapeutics ກ່າວວ່າ ການຍື່ນຂໍການອະນຸມັດສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕິດແປດຄວນເຮັດໃນເດືອນມີນາ, ໂດຍເນັ້ນໜັກເຖິງການນຳໜ້າຂອງບໍລິສັດໃນຂົງເຂດການແຂ່ງຂັນຂອງການຄົ້ນຄ້ວາການແພດ ແລະ...
ການຂະຫຍາຍຕົວຫຼັກຊັບເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍການອະນຸມັດ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວ Sclerosis ຫຼາຍ
ຫຼັກຊັບການຂະຫຍາຍຕົວທາງຊີວະພາບ TG Therapeutics (TGTX) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບຢາປົວພະຍາດ sclerosis ຫຼາຍຊະນິດຂອງຕົນໃນເດືອນທັນວາ, ກໍານົດຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ 80% ຈົນເຖິງປີນີ້. ທ່ານສາມາດຊອກຫາເຫຼົ່ານີ້ນອກ ...
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Opioid ເກີນປະລິມານຢາ Narcan ແນະນໍາໂດຍທີ່ປຶກສາ FDA ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜ່ານທາງຮ້ານ
ທີ່ປຶກສາເອກະລາດຂອງອົງການອາຫານແລະຢາໃນວັນພຸດໄດ້ແນະນໍາຢ່າງເປັນເອກະສັນໃຫ້ການໃຊ້ສີດພົ່ນດັງ Narcan ຜ່ານທາງຮ້ານເພື່ອຕ້ານການກິນຢາ opioid ເກີນຂອບເຂດ, ຊຶ່ງຈະເປັນໄປໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ລັດກ່າວວ່າການດຶງເອົາການອະນຸມັດຈາກ FDA ຈະເປັນ "ຄວາມເສຍຫາຍ"
ທະນາຍຄວາມທົ່ວໄປຈາກ 21 ລັດ ແລະວໍຊິງຕັນ ດີຊີ ໃນວັນສຸກວານນີ້ ໄດ້ໂຕ້ແຍ້ງວ່າ ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະດຶງເອົາຢາຄຸມກຳເນີດອອກຈາກຕະຫຼາດສະຫະລັດ ຈະສົ່ງຜົນສະທ້ອນອັນຮ້າຍກາດສຳລັບແມ່ຍິງ....
ການກວດກາຂອງ FDA ກ່ຽວກັບການສັກຢາແລະການປິ່ນປົວ Covid ຈະບໍ່ຊ້າລົງດ້ວຍການສິ້ນສຸດສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະ
vials ແລະ syringe ທາງການແພດທີ່ເຫັນສະແດງຢູ່ທາງຫນ້າຂອງອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ຂອງສະຫະລັດສັນຍາລັກ. FDA ຄົ້ນພົບວັກຊີນ COVID-19. Pavlo Gonchar | LightRocket | ຮູບພາບ Getty The ...
ການສະໜອງໜ້ອຍຂອງ Adderall ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ
Topline Ritalin ແມ່ນຢາປົວພະຍາດ hyperactivity deficit hyperactivity disorder (ADHD) ຫຼ້າສຸດໃນການຂາດແຄນ - ຫຼັງຈາກການຂາດແຄນ Adderall ເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ - ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ອີງໃສ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຄຸ້ມຄອງປະຈໍາວັນ ...
ຂໍ້ສະເໜີຂອງ FDA ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ຊາຍ gay ໃນສາຍພົວພັນ monogamous ບໍລິຈາກເລືອດ
ພະຍາບານຄົນໜຶ່ງຕື່ມທໍ່ກວດດ້ວຍເລືອດເພື່ອກວດໃນລະຫວ່າງລົດເລືອດຂອງອົງການກາແດງອາເມລິກາ ທີ່ເມືອງ Fullerton, CA ໃນວັນພະຫັດທີ 20 ມັງກອນ 2022. Paul Bersebach | Medianews Group | ຮູບພາບ Getty ອາຫານແລະ D ...
FDA ດຶງ Evusheld ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບຕົວແທນຍ່ອຍ
ການສັກຢາ Evusheld (tixagevimab ແລະ cilgavimab), ການປິ່ນປົວ COVID-19 ໃໝ່ທີ່ຄົນເຮົາສາມາດກິນໄດ້ກ່ອນທີ່ຈະເປັນອາການ. (Chris Sweda/Chicago Tribune/ບໍລິການຂ່າວ Tribune ຜ່ານຮູບພາບ Getty) Chris Sw...
ທີ່ປຶກສາ FDA ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການສັກຢາ Covid omicron ສໍາລັບທຸກຄັ້ງ
ຄະນະກໍາມະການທີ່ປຶກສາເອກະລາດຂອງອົງການອາຫານແລະຢາໃນວັນພະຫັດໄດ້ແນະນໍາການທົດແທນວັກຊີນ Covid ເດີມຂອງ Pfizer ແລະ Moderna ທີ່ໃຊ້ໃນສະຫະລັດສໍາລັບທຸກຄົນທໍາອິດ ...
GenBioPro ຟ້ອງລັດ West Virginia, ໂຕ້ແຍ້ງ FDA ຫ້າມການຫ້າມ
ຜູ້ຜະລິດຢາເອົາລູກອອກ GenBioPro ໃນວັນພຸດໄດ້ຟ້ອງຮ້ອງເພື່ອຍົກເລີກການຫ້າມຂອງ West Virginia ໃນການເອົາລູກອອກເນື່ອງຈາກວ່າມັນຈໍາກັດການເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາ. The l...
FDA ຫຼຸດລົງລະດັບແນະນໍາຂອງສານນໍາໃນອາຫານເດັກນ້ອຍ: ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຫມາຍຄວາມວ່າ
Topline ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄງການ Closer to Zero ຂອງພວກເຂົາທີ່ຈະກໍາຈັດສານຂີ້ກົ່ວ, ສານຫນູ, mercury ແລະ cadmium ອອກຈາກອາຫານຂອງເດັກນ້ອຍ, FDA ໄດ້ອອກຄໍາແນະນໍາໃຫມ່ໃນວັນອັງຄານນີ້ເພື່ອຈໍາກັດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານຕະກົ່ວໃນຂະບວນການ ...
FDA ສະເຫນີຂໍ້ຈໍາກັດການນໍາໃຫມ່ສໍາລັບອາຫານເດັກນ້ອຍ
Jgi/jami Grill | ຮູບພາບ Tetra | ຮູບພາບ Getty ຫ້ອງການອາຫານແລະຢາໄດ້ສະເຫນີຂໍ້ຈໍາກັດໃຫມ່ໃນວັນອັງຄານກ່ຽວກັບສານຕະກົ່ວໃນອາຫານເດັກ, ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບສານພິດທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍເກີດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ...
FDA ກ່າວວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ອາດຈະຕ້ອງການການສັກຢາວັກຊີນປະຈໍາປີດຽວເທົ່ານັ້ນ
Justin Sullivan | ຮູບພາບ Getty ກົມອາຫານ ແລະຢາໄດ້ວາງແຜນທີ່ເສັ້ນທາງສໍາລັບສິ່ງທີ່ການສັກຢາປ້ອງກັນ Covid-19 ເບິ່ງຄືວ່າຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າ. ໃນເອກະສານສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້ທີ່ຈັດພີມມາໃນວັນຈັນ, FDA ກ່າວວ່າ ...
ກິນເພື່ອຂະຫຍາຍການຜະລິດຊີ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຕາມລະບຽບການໃໝ່ຢູ່ສິງກະໂປ
Josh Tetrick (ກາງ), ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ ແລະ CEO ຂອງ Eat Just Inc., ໄດ້ຮ່ວມມືກັບຄອບຄົວ Huber's … [+] Butchery, ຜູ້ຜະລິດ ແລະຜູ້ສະໜອງຜະລິດຕະພັນຊີ້ນໃນສິງກະໂປ ເພື່ອຂາຍ...
CDC ສຳຫຼວດຄວາມເປັນໄປໄດ້ ແຕ່ບໍ່ໜ້າຈະເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ Covid-19 Bivalent Booster ແລະ Strokes
Topline ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດແລະອົງການອາຫານແລະຢາກ່າວວ່າວັນສຸກການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ໄດ້ຖືກລະບຸລະຫວ່າງວັກຊີນ Covid-19 bivalent ຂອງ Pfizer-BioNTech ແລະ isch ...
Kala Pharmaceuticals ຮຸ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ 750% ໃນ 3 ມື້ຫຼັງຈາກຂ່າວ FDA upbeat ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ PCED
ຮຸ້ນຂອງ Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% ເພີ່ມຂຶ້ນສູງໃນຮອບສາມຊື່, ໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍກວ່າ 8 ເທົ່າ, ນັບຕັ້ງແຕ່ບໍລິສັດ biopharmaceutical ປະກາດຂ່າວໃນທາງບວກກ່ຽວກັບ ...
ໝາກງາກາຍເປັນສານ Allergen ທີ່ສຳຄັນອັນດັບ 9 ໃນວັນທີ 1 ມັງກອນ 2023
ໃນຊ່ວງລຶະເບິ່ງການຂອງປີ, ຫມາກງາຈະເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເປັນທາງການກັບນົມ, ໄຂ່, ປາ, ຫອຍ Crustacean, ... [+] ແກ່ນຕົ້ນໄມ້, ຖົ່ວດິນ, ເຂົ້າສາລີ, ຫຼືຖົ່ວເຫຼືອງເປັນສານທີ່ເກີດອາການແພ້ອາຫານທີ່ສໍາຄັນອັນທີ XNUMX. (ພາບ: Getty) g...
ໃນປັດຈຸບັນທີ່ FDA ອະນຸມັດ TG Therapeutics ການປິ່ນປົວໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, ນັກວິເຄາະກໍາລັງເພີ່ມເປົ້າຫມາຍລາຄາ.
ວັນພຸດ, FDA ໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ TG Therapeutics Inc's (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) ສໍາລັບການ relapsing ຮູບແບບຂອງ multiple sclerosis (RMS). Briumvi ເປັນຢາຕ້ານ CD20 monoclonal ທໍາອິດແລະດຽວເທົ່ານັ້ນ ...
AbbVie ຖືຢູ່ໃນຕະຫຼາດ Ailing ຫຼັງຈາກ FDA ອະນຸມັດ; Top Funds ຊື້ຮຸ້ນ
ໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້ໂດຍການອະນຸມັດອື່ນຈາກອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA), AbbVie (ABBV) ມີຈຸດທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຈຸດຊື້ໃຫມ່. ແລະຜູ້ຈັດການເງິນຊັ້ນນໍາກໍ່ມີຕາຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບຫຼັກຊັບ ABBV, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊັກຊ້າ ...
Kala Pharmaceuticals stock rockets ເກືອບ 300% ຫຼັງຈາກຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ FDA OKs IND ສໍາລັບການປິ່ນປົວ PCED
ຮຸ້ນຂອງ Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% ເພີ່ມຂຶ້ນສີ່ເທົ່າຂອງການຊື້ຂາຍທີ່ປ່ຽນແປງຫຼາຍໃນວັນພຸດ, ຫຼັງຈາກບໍລິສັດຢາຊີວະພາບກ່າວວ່າອົງການອາຫານແລະຢາຍອມຮັບການສືບສວນຂອງຕົນ ...
FDA ປ່ຽນແປງການຫຸ້ມຫໍ່ Plan B ເພື່ອຊີ້ແຈງວ່າມັນບໍ່ແມ່ນຢາເອົາລູກອອກ
ໃນຮູບນີ້, PlanB ການຄຸມກໍາເນີດສຸກເສີນຂັ້ນຕອນດຽວແມ່ນສະແດງໃນວັນທີ 30 ເດືອນມິຖຸນາ 2022 ໃນ San Anselmo, California. Justin Sullivan | ຮູບພາບ Getty ກົມອາຫານແລະຢາກໍາລັງປ່ຽນແປງ ...
ບັນດານັກກົດໝາຍຂອງລັດພະຍາຍາມຢຸດການຫ້າມລົດຊາດທ້ອງຖິ່ນ
ບັນດາສະມາຊິກລັດຖະສະພາຂອງລັດ Ohio ໄດ້ຜ່ານຮ່າງກົດໝາຍເພື່ອສະກັດກັ້ນການເກືອດຫ້າມພາຍໃນທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ vape ແລະຢາສູບ… [+] ຄືກັບທີ່ປະກາດໃຊ້ໃນ Columbus. getty ໃນຂະນະທີ່ ທຳ ນຽບຂາວ Biden ສືບຕໍ່ ...
ເຈົ້າໜ້າທີ່ FDA ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພໍ່ແມ່ບໍ່ເກັບຢາປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດຂອງເດັກນ້ອຍ
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກໍລະນີໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະການຕິດເຊື້ອ Covid-19 ໃນເດືອນນີ້, ພ້ອມກັບລະດັບສູງຂອງເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈໃນໄວເດັກ, ຫຼື RSV, ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ອງການສູງສໍາລັບເດັກນ້ອຍເກີນ ...
ອາເມລິກາ ແລະ ຈີນ ປຶກສາຫາລືລ່ວງໜ້າກ່ຽວກັບຂໍ້ຕົກລົງເພື່ອເລັ່ງລັດການທົດລອງຢາເສບຕິດມະເຮັງ
ທ່ານດຣ Richard Pazdur ຫົວໜ້າອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງສະຫະລັດ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບອາເມລິກາແລະຈີນ FDA ກ່າວຢູ່ໃນກອງປະຊຸມທາງອອນໄລນ໌ໃນເດືອນນີ້ໄດ້ແນະນໍາວ່າທັງສອງປະເທດອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ...
2 ຫຸ້ນ Biotech ພາຍໃຕ້ $10 ທີ່ສາມາດຊະນະຈາກການອະນຸມັດ FDA ທີ່ສໍາຄັນ
ອຸດສາຫະກໍາຊີວະພາບສາມາດເຮັດໃຫ້ນັກລົງທຶນໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຢ່າງແທ້ຈິງ - ແຕ່ຫຼັກຊັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບຫົວໃຈທີ່ອ່ອນແອ. ບໍລິສັດນໍາມາໃຫ້ຕາຕະລາງປະສົມປະສານຂອງ overhead ທີ່ມີຊື່ສຽງສູງແລະຍາວ ...
FDA ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບວັກຊີນ Pfizer ສໍາລັບຜູ້ສູງອາຍຸພາຍໃນເດືອນພຶດສະພາ 2023
ອົງການອາຫານແລະຢາຄາດວ່າຈະຕັດສິນໃຈໃນພາກຮຽນ spring ວ່າຈະອະນຸມັດຢາວັກຊີນ Pfizer ເພື່ອປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, ຫຼື RSV, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປ. Pfizer, ໃນ sta ...
ການປູກຝັງສະໝອງ Neuralink ຂອງ Elon Musk ສາມາດເລີ່ມການທົດລອງຂອງມະນຸດໄດ້ໃນປີ 2023
(ຮູບພາບປະກອບໂດຍ Pavlo Gonchar / SOPA Images / LightRocket ຜ່ານຮູບພາບ Getty) ຮູບພາບ SOPA / LightRocket ຜ່ານ Getty Images ທີ່ສໍາຄັນ Neuralink ຂອງ Elon Musk ໄດ້ນໍາໃຊ້ກັບ FDA ສໍາລັບການອະນຸມັດເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນ ...