ການເງິນ

FDA ຈຳກັດການໃຊ້ວັກຊີນ Johnson & Johnson ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນກ້ອນເລືອດ

05/05/2022
ຂ່າວ Bitcoin Ethereum

Topline

ໂຣກ coronavirus ຂອງ Johnson & Johnson ວັກຊີນ ດຽວນີ້ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ສະຫະລັດເທົ່ານັ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດຮັບວັກຊີນອື່ນໆໄດ້, ອົງການອາຫານ ແລະຢາ ປະກາດວັນພະຫັດ, ໂດຍອ້າງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງການສັກຢາວັກຊີນ Johnson & Johnson ຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງເລືອດກ້າມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

ຂໍ້ເທັດຈິງສໍາຄັນ

ເນື່ອງຈາກຢາວັກຊີນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດໂຣກ thrombocytopenia syndrome (TTS), ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດກ້າມທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຫຼືການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ມັນບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າວັກຊີນອື່ນໆແມ່ນບໍ່ມີຫຼືຖືກກໍານົດວ່າບໍ່ເຫມາະສົມທາງດ້ານຄລີນິກ, FDA. ກ່າວວ່າ.

TTS ແມ່ນຫາຍາກ, ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ 1 ຄົນ ໃນ 250,000 ຜູ້ທີ່ໃຊ້ວັກຊີນ Johnson & Johnson, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າປົກກະຕິ ຫົວໃຈອັກເສບອ່ອນໆ ບາງຄັ້ງກ່ຽວຂ້ອງກັບວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Pfizer ແລະ Moderna.

ຮູບພາບ

ວັກຊີນຂອງ Johnson & Johnson ໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບຕົວຢ່າງທີ່ຫາຍາກຂອງ ໂຣກ Guillain-Barré- ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພູມຄຸ້ມກັນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນອໍາມະພາດ - ເຖິງແມ່ນວ່າ FDA ບໍ່ໄດ້ອ້າງເຖິງເລື່ອງນີ້ໃນການຕັດສິນໃຈຂອງຕົນໃນການຈໍາກັດການອະນຸຍາດຂອງວັກຊີນ.

ວັກຊີນຂອງ Johnson & Johnson ຍັງຄົງມີບົດບາດໃນການຕອບໂຕ້ໂລກລະບາດ, ແລະການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຈໍາກັດການອະນຸຍາດຂອງມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຮອບຄອບຂອງລະບົບຄວາມປອດໄພຂອງ FDA, ທ່ານດຣ Peter Marks, ຜູ້ອໍານວຍການສູນການປະເມີນຜົນແລະການຄົ້ນຄວ້າດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງ FDA ກ່າວວ່າ, ໃນ ຄໍາຖະແຫຼງທີ່.

ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕັດສິນໃຈ, Johnson & Johnson ກ່າວວ່າມັນໄດ້ປັບປຸງວັກຊີນຂອງຕົນ ເອກະສານຄວາມຈິງ ເພື່ອເພີ່ມຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງເລືອດກ້າມ, ແຕ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ຍັງສືບຕໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໄດ້ຮັບວັກຊີນ Johnson & Johnson ແມ່ນປອດໄພກວ່າການບໍ່ມີຢາວັກຊີນ.

ຄວາມເປັນມາຫຼັກ

ວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Pfizer ແລະ Moderna ເຮັດວຽກໂດຍການຈັດສົ່ງຊິ້ນສ່ວນຂອງ messenger RNA (mRNA) ທີ່ສັ່ງໃຫ້ເຊລສ້າງຊິ້ນສ່ວນຂອງໂປຼຕີນຈາກໂຣກ coronavirus ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ສ້າງພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ວັກຊີນ Johnson & Johnson ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາເພື່ອສ້າງໂປຣຕີນທີ່ສ້າງພູມຕ້ານທານກັບໂຣກ coronavirus ໂດຍໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ເຊື້ອໄວຣັດເຢັນ ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ບໍ່​ເປັນ​ອັນ​ຕະ​ລາຍ​ແລະ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ເຮັດ​ໃຫ້​ເກີດ​ໃຫມ່​. ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນແມ່ນ ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນໃນເດືອນກຸມພາ 2021, ວັກຊີນຂອງ Johnson & Johnson ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍກວ່າວັກຊີນຂອງ Pfizer ແລະ Moderna. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ພົບເຫັນວັກຊີນຂອງ Johnson & Johnson ປະມານ ປະສິດຕິຜົນ 68% ໃນ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ການ​ເຂົ້າ​ໂຮງ​ຫມໍ​ຈາກ Covid-19, ຫນ້ອຍ ກ່ວາວັກຊີນທີ່ແຂ່ງຂັນ. ໃນເດືອນມີນາ, ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ ແນະນໍາໃຫ້ ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນ Johnson & Johnson ໄດ້ຮັບການເສີມຈາກ Pfizer ຫຼື Moderna, ເຊິ່ງສາມາດສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງ TTS.

Contra

CDC ຍັງສືບຕໍ່ ແນະນໍາ ວັກຊີນຂອງ Johnson & Johnson ສໍາລັບທຸກຄົນທີ່ມີປະຕິກິລິຢາຮ້າຍແຮງຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ mRNA ຫຼືຜູ້ທີ່ຈະບໍ່ຖືກສັກຢາປ້ອງກັນເນື່ອງຈາກການເຂົ້າເຖິງວັກຊີນອື່ນໆທີ່ຈໍາກັດ.

ອ່ານ​ເພີ່ມ​ເຕີມ

"Johnson & Johnson ລາຍງານວ່າຢຸດການຜະລິດວັກຊີນ Covid ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຕ້ອງການຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນປະເທດທີ່ກໍາລັງພັດທະນາ." (Forbes)

ທີ່ມາ: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/05/05/fda-limits-use-of-johnson-johnson-vaccine-due-to-blood-clot-risk/