ການ​ແຂ່ງ​ຂັນ​ໄປ​ສູ່​ລຸ່ມ​ສຸດ​ໃນ​ຕະ​ຫຼາດ​ຢາ​ຈີນ​ໄດ້​ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ໃນ​ຕະ​ຫຼາດ​ໃນ​ສະ​ຫະ​ລັດ

​ເປັນ​ເວລາ​ຫຼາຍ​ປີ​ແລ້ວ, ລັດຖະບານ​ຈີນ​ໄດ້​ສະໜັບສະໜູນ​ອຸດ​ສາ​ຫະກຳ​ການ​ຢາ​ທີ່​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຂອງ​ຕົນ​ໂດຍ​ຜ່ານ​ການ​ອຸດ​ໜູນ​ໂດຍ​ກົງ​ເພື່ອ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຂອງ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ພາຍ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ທີ່​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ທ່າ​ແຮງ​ທີ່​ຈະ​ກາຍ​ເປັນ​ຜູ້​ນຳ​ທົ່ວ​ໂລກ. ການຄາດຄະເນແມ່ນວ່າກອງທຶນສາທາລະນະກວມເອົາ 25 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງການລົງທຶນອຸດສາຫະກໍາທັງຫມົດ, ແລະທະນາຄານພັດທະນາຂອງລັດເສີມການຊ່ວຍເຫຼືອເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍເງິນກູ້ດອກເບ້ຍຕໍ່າ. ສິນເຊື່ອພາສີສໍາລັບການລົງທືນໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ເປັນເຄື່ອງມືນະໂຍບາຍປະສິດທິພາບທີ່ໄດ້ພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນສະຫະລັດ, ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ກວ້າງຂວາງໃນປະເທດຈີນ.

ຜົນກະທົບຂອງເງິນອຸດຫນູນຂອງຈີນແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ຂ້ອຍໄດ້ເຮັດກັບບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນໃນປະເທດຈີນກ່ອນການລະບາດຂອງ COVID. ບາງບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບຂອງຈີນກໍ່ສ້າງໂຮງງານຜະລິດທີ່ມີລາຄາແພງຂອງຕົນເອງກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງທີ່ຫາຍາກໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງໂລກທີ່ແມ້ກະທັ້ງຢາທາງການຄ້າແມ່ນຜະລິດເລື້ອຍໆໂດຍພາກສ່ວນທີສາມ. ທຽບກັບສະພາບປັດຈຸບັນຂອງຕະຫຼາດອະສັງຫາລິມະຊັບທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງຈີນ, ບ່ອນທີ່ການຂາຍເຮືອນສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງແລະຜູ້ພັດທະນາຍັງສືບຕໍ່ຫມົດທຶນເພື່ອເຮັດສໍາເລັດໂຄງການ, ໂຮງງານຜະລິດຈໍານວນຫຼາຍເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງເປັນຫຼັກຖານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຕະຫຼາດຢາຈີນ. .

ບໍ່ແປກໃຈ, ບໍລິສັດທີ່ສ້າງຕັ້ງໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຄາດຫວັງຂອງກໍາໄລທີ່ເຂັ້ມແຂງໂດຍອີງໃສ່ການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດຢາຂອງຈີນ, ປະຈຸບັນເປັນອັນດັບສອງຂອງໂລກຫຼັງຈາກສະຫະລັດ. ຄວາມຄາດຫວັງແມ່ນວ່າໃນຂະນະທີ່ລາຄາຢາອາດຈະຕ່ໍາ, ປະຊາກອນຈີນ 1.4B (ປະມານຫ້າເທົ່າໃນສະຫະລັດ) ຈະຊ່ວຍໃຫ້ປະລິມານການຂາຍທີ່ໃຫຍ່ກວ່າທີ່ຈະຊົດເຊີຍອັດຕາກໍາໄລຕ່ໍາ. ​ແນວ​ໃດ​ກໍ​ດີ, ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຢູ່​ຈີນ​ໄດ້​ກາຍ​ເປັນ​ໜຶ່ງ​ໃນ​ອັດຕາ​ກຳ​ໄລ​ທີ່​ຈຳກັດ​ເມື່ອ​ທຽບ​ໃສ່​ກັບ​ສະຫະລັດ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ບໍລິສັດຢາຂອງຈີນໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ປັບປຸງຍຸດທະສາດການຕະຫຼາດຂອງພວກເຂົາຄືນໃຫມ່.

ບໍ່ເຫມືອນກັບສະຫະລັດທີ່ບໍ່ມີອົງການແຫ່ງຊາດກໍານົດລາຄາຢາ, ບັນຊີລາຍຊື່ຢາທົດແທນແຫ່ງຊາດ (NRDL) ຂອງຈີນກໍານົດລາຄາຢາ. ໃນຂະນະທີ່ໂຄງການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບນອກກະເປົ໋າ / ຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິແມ່ນເສັ້ນທາງການຊົດເຊີຍທໍາອິດທີ່ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດຢາຈີນແລະນໍາສະເຫນີໂອກາດຂະຫນາດທີ່ຈ່າຍໃຫ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ຮັ່ງມີ, ລວມທັງຢູ່ໃນ NRDL ຫມາຍຄວາມວ່າຜະລິດຕະພັນຈະຖືກຈ່າຍຄືນຢ່າງເຕັມສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນໃນລະດັບຊາດ. ແລະໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຜະລິດຕະພັນດຽວທີ່ກໍານົດຈາກໂຮງຫມໍສາທາລະນະທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບຂອງຈີນສ່ວນໃຫຍ່.

ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, NRDL ໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ບໍລິສັດຢາຂອງຈີນ. ມັນປົກປ້ອງຍີ່ຫໍ້ພາຍໃນໃນກໍລະນີທີ່ຢາຕ່າງປະເທດແລະພາຍໃນປະເທດເປົ້າຫມາຍກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຕົວຢ່າງ, NRDL ບໍ່ລວມເອົາຕົວຍັບຍັ້ງການກວດກາລະດັບໂລກທີ່ນໍາເຂົ້າຈາກຕ່າງປະເທດເຊັ່ນ Opdivo® (ວາງຂາຍໂດຍ Bristol-Myers Squibb) ແລະ Keytruda® (ຕະຫຼາດໂດຍ Merck Sharp ແລະ Dohme) ປະຕິບັດຕາມການອະນຸມັດຂອງຕົວຍັບຍັ້ງດ່ານພາຍໃນປະເທດເຊັ່ນ: BeiGene's Baize'an®, Shanghai Junshi Biosciences. ' Tuoyi®, ແລະ AiRuiKa® ຂອງຢາ Jiangsu Hengrui.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມກົດດັນຂອງລາຄາ NRDL ແມ່ນຮ້າຍແຮງ, ໂດຍປົກກະຕິສ່ວນຫຼຸດແມ່ນ 50-70% ທຽບກັບລາຄາອອກຈາກຖົງຂອງຢາໃນປະເທດຈີນ (ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສ່ວນຫຼຸດທີ່ເລິກເຊິ່ງແລ້ວເມື່ອທຽບກັບລາຄາຂາຍສົ່ງຂອງສະຫະລັດ). ຕົວຢ່າງ, ໃນປີ 2019 Tuoyi, ເຄື່ອງຍັບຍັ້ງດ່ານທີ່ມີລາຄາແພງທີ່ສຸດທີ່ມີຢູ່ໃນປະເທດຈີນໃນເວລານັ້ນ, ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະມານ 15,000 ໂດລາຕໍ່ປີຫຼັງຈາກໂຄງການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບ, ທຽບກັບປະມານ $ 45,000 ສໍາລັບ Keytruda ໃນປະເທດຈີນໃນເວລານັ້ນ. ລາຄາ NRDL Tuoyi ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນຕໍ່າກວ່າ¹. ກົງກັນຂ້າມກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ Keytruda ໃນສະຫະລັດປະມານ 150,000 ໂດລາຕໍ່ປີ.

ຢາປົວພະຍາດມະເຮັງທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ທົ່ວໄປໃນສະຫະລັດມີອັດຕາກໍາໄລປະມານ 80%. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ສໍາຄັນໃນການຜະລິດແລະຕະຫຼາດຢາ, ຢາເຊັ່ນ Keytruda ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນຢາທີ່ມີກໍາໄລຫຼາຍທີ່ສຸດຕະຫຼອດເວລາໂດຍອີງໃສ່ລາຍຮັບຂອງສະຫະລັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຈິນຕະນາການວິທີການ inhibitors ດ່ານໃນປະເທດຈີນຈະບັນລຸໄດ້ເຖິງແມ່ນ modicum ຂອງຜົນສໍາເລັດດັ່ງກ່າວຢູ່ທີ່ $ 15,000 ຫຼືການຊົດເຊີຍປະຈໍາປີຕ່ໍາກວ່າຕໍ່ຄົນເຈັບ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງປະລິມານການຂາຍ - ຂອບໃບແມ່ນຫນ້ອຍເກີນໄປເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດແລະການຕະຫຼາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການແກ້ໄຂຫນຶ່ງສໍາລັບບໍລິສັດຢາຂອງຈີນທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ຄິດເຖິງການລົງໂທດຄືນໃຫມ່ຈາກ NRDL ແມ່ນການເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດສະຫະລັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັ້ນແມ່ນບັນຫານັບຕັ້ງແຕ່ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການອະນຸມັດຂອງ inhibitors ດ່ານຈີນເກືອບສະເພາະຄົນເຈັບຈີນລົງທະບຽນ, ແລະ FDA ໄດ້ກ່າວຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າຂໍ້ມູນທີ່ມາຈາກຈີນບໍ່ພຽງພໍເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າເຖິງຕະຫຼາດສະຫະລັດ. ແທນທີ່ຈະ, ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນສະຫະລັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການສຶກສາຢູ່ໃນປະຊາກອນທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງປະຊາກອນຂອງສະຫະລັດ. ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະເຮັດສໍາລັບຕົວຍັບຍັ້ງດ່ານໃນທຸກມື້ນີ້: ການອອກແບບການສຶກສາທີ່ໃຊ້ໂດຍ Keytruda ສໍາລັບການອະນຸມັດເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນ, ເຊິ່ງໄດ້ເພີ່ມຕົວຍັບຍັ້ງການກວດສອບເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຢ່າງດຽວ, ປະຈຸບັນບໍ່ມີຈັນຍາບັນໃນສະຫະລັດ, ເພາະວ່າ Keytruda ແລະຕົວຍັບຍັ້ງດ່ານອື່ນໆແມ່ນມາດຕະຖານ. ການດູແລສໍາລັບປະເພດມະເຮັງທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ການປະຕິເສດຄົນເຈັບເຂົ້າເຖິງຕົວຍັບຍັ້ງຈຸດກວດກາເຫຼົ່ານີ້, ລວມທັງຢູ່ໃນແຂນຄວບຄຸມຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຈະຖືກພິຈາລະນາວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ການຍັບຍັ້ງການກວດກາຂອງຈີນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ສົ່ງສໍາລັບການອະນຸມັດທີ່ລວມທັງຄົນເຈັບໃນສະຫະລັດໄດ້ສຸມໃສ່ການເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ (ເຊັ່ນ, ມະເຮັງ nasopharyngeal) ທີ່ມີທ່າແຮງຕະຫຼາດຈໍາກັດ.

ທັງ​ໝົດ​ນີ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ ການ​ເຂົ້າ​ເຖິງ​ຕະ​ຫຼາດ​ການ​ຢາ​ທີ່​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​ຂອງ​ຈີນ​ເປັນ​ອັນ​ດັບ​ສອງ​ຂອງ​ໂລກ, ບໍ່​ໄດ້​ແປ​ວ່າ​ຜົນ​ກຳ​ໄລ​ທີ່​ມີ​ສຸ​ຂະ​ພາບ. ເບິ່ງໄປຂ້າງຫນ້າ, ການແຂ່ງຂັນຢາເສບຕິດພາຍໃນປະເທດຂອງຈີນຄາດວ່າຈະເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາ, ຍ້ອນການອະນຸມັດຢ່າງໄວວາຂອງການປິ່ນປົວໃນບ້ານ. ແຕ່ໃນຂະນະທີ່ຢາຊະນິດໃຫມ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຈີນ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າພວກມັນມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ພວກເຂົາສາມາດເຂົ້າຮ່ວມການແຂ່ງຂັນກັບຕ່ໍາກວ່າໃນເງື່ອນໄຂຂອງການຊົດເຊີຍພາຍໃນ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່າອ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບບໍລິສັດການຢາຂອງຈີນເພື່ອດໍາເນີນການຮ່ວມມືກັບຄູ່ຮ່ວມງານຂອງສະຫະລັດ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການສຸມໃສ່ຢາທີ່ມີຄຸນລັກສະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຕ້ອງການໂດຍຄົນເຈັບແລະຜູ້ຈ່າຍເງິນຂອງສະຫະລັດ.