ການຍື່ນການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບກ້າວກະໂດດຂອງພະຍາດເຊນຄວນເຮັດໃນເດືອນມີນາ,
ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິກິດ
ກ່າວວ່າ, ເນັ້ນຫນັກເຖິງການນໍາພາຂອງບໍລິສັດໃນຂົງເຂດການແຂ່ງຂັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນປະໂຫຍດໃນຫຼັກຊັບ.
ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ການປິ່ນປົວ exa-cel ຈາກ Crispr (ticker: CRSP) ແລະຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ
ຢາ Vertex
(VRTX) ຈະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ຕະຫຼາດສະຫະລັດທໍາອິດໂດຍອີງໃສ່ Crispr-a ເທັກໂນໂລຍີທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລ ທີ່ຂຽນຄືນພັນທຸກໍາທີ່ຜິດພາດ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຄັ້ງດຽວໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຍັງບໍ່ມີ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດແດງອາການເຈັບປວດຂອງ.
ທີ່ມາ: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo