FDA ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ວັກ​ຊີ​ນ omicron ສໍາ​ລັບ​ເດັກ​ນ້ອຍ​ເປັນ 6 ເດືອນ

ອົງການອາຫານ ແລະຢາ ໃນວັນພະຫັດ ໄດ້ອະນຸມັດການອັບເດດ Covidien ການສັກຢາທີ່ແນໃສ່ຕົວແປ omicron ສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ເດືອນ.

ກົດລະບຽບການມີສິດໄດ້ຮັບແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຂຶ້ນກັບວ່າເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບ ທັນສະ ໄໝຫຼື Pfizerວັກຊີນຕົ້ນສະບັບເປັນຊຸດຫຼັກຂອງພວກມັນ.

ນີ້ແມ່ນເງື່ອນໄຂການມີສິດໄດ້ຮັບ:

• ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ເດືອນຫາ 5 ປີທີ່ໄດ້ຮັບຊຸດປະຖົມສອງຄັ້ງຂອງ Moderna ດຽວນີ້ມີສິດໄດ້ຮັບ omicron booster ສອງເດືອນຫຼັງຈາກການສັກຢາຄັ້ງທີສອງຂອງພວກເຂົາ.

• ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ເດືອນຫາ 4 ປີທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສັກເທື່ອທີສາມຂອງຊຸດປະຖົມຂອງ Pfizer ດຽວນີ້ຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາ omicron ເປັນຄັ້ງທີສາມ.

• ແຕ່ເດັກນ້ອຍໃນກຸ່ມອາຍຸດຽວກັນທີ່ໄດ້ສໍາເລັດຊຸດປະຖົມສາມຄັ້ງຂອງ Pfizer ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສັກຢາ omicron ເປັນຢາເສີມ, ຫຼືຢາທີ່ສີ່, ໃນເວລານີ້.

FDA, ໃນຖະແຫຼງການ, ກ່າວວ່າມັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ການສັກຢາ omicron ສໍາລັບເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນ Pfizer ສາມຄັ້ງແລ້ວເພາະວ່າອົງການດັ່ງກ່າວຍັງລໍຖ້າຂໍ້ມູນສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບປະລິມານຢາ booster. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວຄາດວ່າຈະມີໃນເດືອນມັງກອນແລະ FDA ຈະທົບທວນມັນໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ອົງການກ່າວວ່າ.

ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ລົງນາມໃນການສັກຢາກ່ອນທີ່ຮ້ານຂາຍຢາແລະຫມໍສາມາດເລີ່ມປະຕິບັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ.

ທ່ານດຣ Peter Marks, ຫົວຫນ້າພະແນກວັກຊີນຂອງ FDA, ບອກພໍ່ແມ່ໃນຄໍາຖະແຫຼງວ່າອົງການໄດ້ທົບທວນຄືນການສັກຢາຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາ. ທ່ານດຣ Robert Califf, ຫົວຫນ້າ FDA, ກ່າວວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບປະຊາຊົນທີ່ຈະຕິດຕາມການສັກຢາຂອງເຂົາເຈົ້າໃນລະດູຫນາວນີ້ເພາະວ່າພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສຫຼຸດລົງ.

"ຍ້ອນວ່າເຊື້ອໄວຣັສນີ້ມີການປ່ຽນແປງ, ແລະພູມຕ້ານທານຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ COVID-19 ທີ່ຜ່ານມາຫຼຸດລົງ, ຄົນທີ່ຕິດຕາມການສັກວັກຊີນ COVID-19 ຫຼາຍຂຶ້ນ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງບຸກຄົນ, ຄອບຄົວແລະສຸຂະພາບສາທາລະນະຈະຫຼາຍຂື້ນໂດຍການຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ. ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ແລະການເສຍຊີວິດ,” Califf ກ່າວໃນຖະແຫຼງການ.

ການອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວມີຂື້ນໃນຂະນະທີ່ການຕິດເຊື້ອ Covid ແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງວັນບຸນ Thanksgiving. ເຈົ້າ​ໜ້າ​ທີ່​ສາ​ທາ​ລະ​ນະ​ສຸກ​ຂອງ​ສະ​ຫະ​ລັດ ພວມ​ຊຸກ​ຍູ້​ໃຫ້​ທຸກ​ຄົນ​ທີ່​ມີ​ສິດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສັກ​ຢາ​ປ້ອງ​ກັນ​ໂຄ​ວິດ ແລະ​ໄຂ້​ຫວັດ​ໃຫຍ່ ໃນ​ລະ​ດູ​ການ​ທີ່​ເຊື້ອ​ໄວ​ຣັ​ສ​ທາງ​ເດີນ​ຫາຍ​ໃຈ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ, ເຮັດ​ໃຫ້​ພະ​ແນກ​ສຸກ​ເສີນ​ຂອງ​ໂຮງ​ໝໍ​ເຄັ່ງ​ຕຶງ.

ການສັກຢາໃໝ່ແມ່ນແນເປົ້າໃສ່ຕົວແປ omicron BA.5 ແລະສາຍພັນ Covid ເດີມ. ເຈົ້າ​ໜ້າ​ທີ່​ສາ​ທາ​ລະ​ນະ​ສຸກ​ຂອງ​ສະ​ຫະ​ລັດ​ຄາດ​ວ່າ ການ​ສັກ​ຢາ​ຄັ້ງ​ໃໝ່​ຈະ​ໃຫ້​ການ​ປົກ​ປ້ອງ​ທີ່​ດີ​ເລີດ​ເມື່ອ​ທຽບ​ໃສ່​ກັບ​ວັກ​ຊີ​ນ​ເດີມ, ເຊິ່ງ​ແນ​ເປົ້າ​ໝາຍ​ໃສ່​ເຊື້ອ​ໂຄ​ວິດ​ເດີມ​ເທົ່າ​ນັ້ນ. ແຕ່ປະສິດທິພາບທີ່ມີຢູ່ແລະຂໍ້ມູນການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານສໍາລັບ ຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຖືກປະສົມ.

Omicron BA.5 ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໂດຍ BQ.1 ແລະ BQ.1.1 subvariants, ເຊິ່ງໄດ້ນໍາມາຮ່ວມກັນໃນປັດຈຸບັນເຮັດໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ໃນສະຫະລັດ. ເບິ່ງຄືວ່າຈະບໍ່ປະຕິບັດໄດ້ດີຕໍ່ກັບຕົວແປ BQ ເມື່ອປຽບທຽບກັບ BA.5 ເພາະວ່າພວກມັນມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍກວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາຍັງຄາດວ່າຈະໃຫ້ການປົກປ້ອງທີ່ດີຕໍ່ກັບພະຍາດຮ້າຍແຮງ.

FDA ອະນຸຍາດໃຫ້ສັກຢາໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການຕອບໂຕ້ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຜູ້ໃຫຍ່ສໍາລັບວັກຊີນທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ພັດທະນາໂດຍ Pfizer ແລະ Moderna ທີ່ກໍານົດເປົ້າຫມາຍຕົ້ນສະບັບ variant omicron BA.1. ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຍັງອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ BA.1 ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດລອງທີ່ຜ່ານມາທີ່ໄດ້ປະເມີນວັກຊີນຕົ້ນສະບັບເປັນຕົວກະຕຸ້ນ.