ແວ່ນຕາແລະເຄື່ອງສັກຢາທີ່ເຫັນໄດ້ສະແດງຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າອາຫານແລະຢາ (FDA) ຂອງສະຫະລັດ. FDA ຊອກຫາຢາວັກຊິນ COVID-19.
Pavlo Gonchar | LightRocket | ຮູບພາບ Getty
ອົງການອາຫານແລະຢາໃນວັນອັງຄານກ່າວວ່າການອະນຸຍາດສຸກເສີນຂອງຕົນກ່ຽວກັບວັກຊີນ, ການທົດສອບແລະການປິ່ນປົວ Covid ຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການສິ້ນສຸດສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະໃນພາກຮຽນ spring ນີ້.
ປະທານປະເທດ Joe Biden ໃນເດືອນພຶດສະພາຜ່ານມານີ້, ສາທາລະນະສຸກແລະສະຖານະການສຸກເສີນຂອງປະເທດທີ່ປະກາດໃຊ້ເພື່ອຕອບສະໜອງການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດໃນເດືອນພຶດສະພານີ້, ທຳນຽບຂາວ ກ່າວໃນວັນຈັນວານນີ້. ພາວະສຸກເສີນດ້ານສາທາລະນະສຸກເຮັດໃຫ້ຜູ້ຄວບຄຸມດ້ານສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະລັດໄດ້ຂະຫຍາຍອຳນາດເພື່ອຕອບໂຕ້ພະຍາດລະບາດໄວຂຶ້ນ.
FDA ໄດ້ ອຳ ນາດສຸກເສີນແນວໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ໄດ້ຕິດພັນໂດຍກົງກັບການປະກາດດ້ານສາທາລະນະສຸກ, ອີງຕາມອົງການດັ່ງກ່າວ.
ອະດີດລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ທ່ານ Alex Azar ໄດ້ ການກໍານົດແຍກຕ່າງຫາກໃນເດືອນກຸມພາແລະເດືອນມີນາ 2020 ພາຍໃຕ້ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍອາຫານ, ຢາ ແລະ ເຄື່ອງສຳອາງ, ສະພາບການຂອງພະຍາດລະບາດໄດ້ໃຫ້ການອະນຸມັດໃຫ້ວັກຊີນ, ການປິ່ນປົວ ແລະ ການກວດເພື່ອນຳໃຊ້ສຸກເສີນ.
FDA ໄດ້ນໍາໃຊ້ພະລັງງານສຸກເສີນຂອງຕົນເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ Pfizer, ທັນສະ ໄໝ, Johnson ແລະ Johnson ແລະ NOVAVAX ວັກຊີນປ້ອງກັນ. ອົງການດັ່ງກ່າວຍັງໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາຕ້ານໄວຣັດທາງປາກ Paxlovid ແລະ molnupiravir, ການປິ່ນປົວພູມຕ້ານທານຫຼາຍໆຢ່າງເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບຈໍານວນຫລາຍແລະອຸປະກອນທາງການແພດອື່ນໆໃນພື້ນຖານສຸກເສີນ.
"ການອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUAs) ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຈະຍັງຄົງມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ແລະອົງການອາດຈະສືບຕໍ່ອອກ EUAs ໃຫມ່ຕໍ່ໄປເມື່ອເງື່ອນໄຂການອອກໄດ້ຖືກບັນລຸ," FDA ຂຽນໃນ Twitter ໃນວັນຈັນ.
ການອະນຸຍາດສຸກເສີນອະນຸຍາດໃຫ້ FDA ເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນທາງການແພດກ່ອນທີ່ມັນຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການ. ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ອົງການສາມາດຕອບສະໜອງໄດ້ໄວຂຶ້ນຕໍ່ກັບວິກິດການດ້ານສາທາລະນະສຸກ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://www.cnbc.com/2023/01/31/covid-fda-clearance-of-covid-shots-and-treatments-wont-slow-with-end-of-public-health-emergency. html