ຫຼັກຊັບ Rigel ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກ FDA ອະນຸມັດການປິ່ນປົວ leukemia, 2 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບແຈ້ງການຍົກເລີກ

ຫຸ້ນຂອງ Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
ເພີ່ມຂຶ້ນ 39.5% ໃນການຊື້ຂາຍກ່ອນຕະຫຼາດໃນວັນສຸກ, ຫຼັງຈາກບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບໄດ້ປະກາດການອະນຸມັດຂອງອົງການອາຫານແລະຢາໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ Rezlidhia. ດ້ວຍປະລິມານການຊື້ຂາຍ 5.2 ລ້ານຮຸ້ນ, ຮຸ້ນດັ່ງກ່າວມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທີ່ສຸດກ່ອນການເປີດ. ການອະນຸມັດຂອງ FDA ໄດ້ມີຂຶ້ນພຽງແຕ່ສອງມື້ຫຼັງຈາກບໍລິສັດເປີດເຜີຍວ່າມັນໄດ້ຮັບແຈ້ງການຍົກເລີກ, ເພາະວ່າຫຼັກຊັບຂອງມັນຕໍ່າກວ່າຄວາມຕ້ອງການການປະມູນຂັ້ນຕ່ໍາຂອງ $ 1 ເປັນເວລາ 30 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຊຸມນຸມກັນ, ຫຼັກຊັບແມ່ນຢູ່ໃນເສັ້ນທາງທີ່ຈະເປີດຕ່ໍາກວ່າລະດັບ 1 ໂດລາ. ຮຸ້ນດັ່ງກ່າວໄດ້ປິດລົງຕໍ່າກວ່າ 1 ໂດລາຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 11 ເດືອນຕຸລາ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ບໍລິສັດໄດ້ກ່າວໃນຕອນແລງວັນພະຫັດວ່າ FDA ໄດ້ອະນຸມັດຢາ Rezlidhia ຂອງຕົນສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາການ relapsed ຫຼື refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) ທີ່ມີ isocitrate ທີ່ອ່ອນໄຫວ. ການກາຍພັນຂອງ dehydrogenase-1 (IDH1). "REZLIDHIA ສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວທາງປາກໃຫມ່ແລະສໍາຄັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ບໍ່ດີ," Rigel ຫົວຫນ້າບໍລິຫານ Raul Rodriguez ກ່າວ. ຮຸ້ນຂອງ Rigel ໄດ້ຫຼຸດລົງ 52.2% ໃນໄລຍະສາມເດືອນທີ່ຜ່ານມາຈົນເຖິງວັນພະຫັດ, ໃນຂະນະທີ່ iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
ໄດ້ລວບລວມ 13.2% ແລະ S&P 500
SPX,
0.09​-%
ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 3.9%.