ຜູ້ຜະລິດຢາເອົາລູກອອກ GenBioPro ໃນວັນພຸດໄດ້ຟ້ອງຮ້ອງເພື່ອຍົກເລີກການຫ້າມຂອງ West Virginia ໃນການເອົາລູກອອກເນື່ອງຈາກວ່າມັນຈໍາກັດການເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາ.
ການຮ້ອງຟ້ອງ, ຍື່ນຢູ່ໃນສານລັດຖະບານກາງໃນເຂດພາກໃຕ້ຂອງ West Virginia, ໂຕ້ຖຽງວ່າກົດລະບຽບຂອງ FDA ກ່ຽວກັບຢາເຊັ່ນຢາເອົາລູກອອກເປັນກົດຫມາຍຂອງລັດພາຍໃຕ້ລັດຖະທໍາມະນູນສະຫະລັດ.
ຂ່າວການລົງທຶນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ການເຂົ້າເຖິງຢາເມັດ, ເອີ້ນວ່າ mifepristone, ໄດ້ກາຍເປັນການຕໍ່ສູ້ທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ສໍາຄັນຫຼັງຈາກຄໍາຕັດສິນຂອງສານສູງສຸດທີ່ໄດ້ຍົກເລີກສິດທິການເອົາລູກອອກຂອງລັດຖະບານກາງເດືອນມິຖຸນາທີ່ຜ່ານມາ. ອາຍແກັສລັດ, ລວມທັງລັດ West Virginia, ໄດ້ປະຕິບັດການຫ້າມການເອົາລູກອອກເກືອບທັງຫມົດເຊິ່ງໂດຍພື້ນຖານແລ້ວຫ້າມການໃຊ້ mifepristone.
FDA ໄດ້ອະນຸມັດຢາ mifepristone ຫຼາຍກວ່າ 20 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້ເປັນວິທີການທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບໃນການຢຸດເຊົາການຖືພາໄວ, ເຖິງແມ່ນວ່າອົງການດັ່ງກ່າວໄດ້ວາງຂໍ້ຈໍາກັດກ່ຽວກັບວິທີແຈກຢາຍຢາເມັດແລະບໍລິຫານ.
Mifepristone, ເມື່ອໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ misoprostol, ແມ່ນວິທີທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນການຢຸດການຖືພາໃນສະຫະລັດ, ເຊິ່ງກວມເອົາປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງການເອົາລູກອອກໃນທົ່ວປະເທດໃນປີ 2020.
FDA ໄດ້ຜ່ອນຜັນຂໍ້ຈຳກັດຫຼາຍຢ່າງເພື່ອຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງ mifepristone. ໃນລະຫວ່າງ ໂລກລະບາດ Covid-19, ອົງການໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາຄຸມກໍາເນີດທາງໄປສະນີ. ໃນຕົ້ນເດືອນນີ້, FDA ອະນຸຍາດໃຫ້ຮ້ານຂາຍຢາຂາຍຍ່ອຍເລີ່ມແຈກຢາຍຢາ mifepristone ເປັນເທື່ອທຳອິດທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃຫ້ເຮັດແນວນັ້ນ.
ແຕ່ການເກືອດຫ້າມເຊັ່ນຢູ່ໃນລັດ West Virginia ຂັດແຍ້ງກັບກົດລະບຽບຂອງ FDA ກ່ຽວກັບ mifepristone, ເຮັດໃຫ້ຄໍາຖາມທີ່ວ່າລັດຖະບານກາງຫຼືກົດຫມາຍຂອງລັດມີຄວາມສໍາຄັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າ FDA ຈະມີຄໍາສັ່ງຂອງລັດຖະສະພາໃນການອະນຸມັດຢາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຕະຫຼາດສະຫະລັດ, ລັດໂດຍທົ່ວໄປອະນຸຍາດຮ້ານຂາຍຢາທີ່ແຈກຢາຍຢາເຫຼົ່ານັ້ນ.
GenBioPro, ໃນການຟ້ອງຮ້ອງຂອງຕົນ, ໂຕ້ຖຽງວ່າການເກືອດຫ້າມຂອງລັດ West Virginia ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມລັດຖະທໍາມະນູນເນື່ອງຈາກວ່າມັນລະເມີດສິດທິສູງສຸດແລະຂໍ້ກໍານົດການຄ້າຂອງລັດຖະທໍາມະນູນສະຫະລັດ, ເຊິ່ງໃຫ້ອໍານາດ FDA ໃນການຄວບຄຸມຢາທີ່ຂາຍໃນທົ່ວປະເທດ.
"ກົດລະບຽບຂອງລັດສ່ວນບຸກຄົນຂອງ mifepristone ທໍາລາຍຕະຫຼາດທົ່ວໄປແຫ່ງຊາດແລະຂັດແຍ້ງກັບຜົນປະໂຫຍດແຫ່ງຊາດທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການຮັບປະກັນການເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກລັດຖະບານກາງເພື່ອຢຸດການຖືພາ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທາງດ້ານເສດຖະກິດທີ່ Framers ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຂັດຂວາງ," ທະນາຍຄວາມຂອງ GenBioPro ໄດ້ໂຕ້ຖຽງ. ໃນຄະດີ.
ທະນາຍຄວາມຂອງບໍລິສັດຂຽນວ່າ "ອໍານາດຕໍາຫຼວດຂອງລັດບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຫນ້າທີ່ຫ້າມບົດຄວາມການຄ້າລະຫວ່າງລັດ - ລັດຖະທໍາມະນູນໄດ້ປ່ອຍໃຫ້ກອງປະຊຸມໃຫຍ່," ທະນາຍຄວາມຂອງບໍລິສັດຂຽນ.
ໃນກໍລະນີອື່ນ, ທ່ານ ໝໍ ໃນລັດ North Carolina ໄດ້ຮ້ອງຂໍໃຫ້ສານລັດຖະບານກາງໃນວັນພຸດເພື່ອຍົກເລີກຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງລັດກ່ຽວກັບ mifepristone ເພາະວ່າພວກມັນເກີນກວ່າກົດລະບຽບຂອງ FDA. ລັດ Carolina ເໜືອ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາດ້ວຍຕົນເອງຈາກທ່ານໝໍຢູ່ໃນສະຖານພະຍາບານທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ.
"ສໍາລັບພາກເຫນືອຂອງ Carolina ເພື່ອກໍານົດຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ເກີນກວ່າທີ່ FDA ຖືວ່າຮັບປະກັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການດຸ່ນດ່ຽງກົດລະບຽບຂອງຕົນ, ລວມທັງຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ FDA ປະຕິເສດໂດຍສະເພາະ, ເຮັດໃຫ້ຈຸດປະສົງຂອງກົດຫມາຍຂອງລັດຖະບານກາງ, "ທະນາຍຄວາມຂອງທ່ານຫມໍຂຽນໃນຄໍາຮ້ອງທຸກ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ນັກເຄື່ອນໄຫວຕ້ານການເອົາລູກອອກ ການຊຸກຍູ້ໃຫ້ມີ mifepristone ດຶງອອກຈາກຕະຫຼາດສະຫະລັດຢ່າງສົມບູນ. ອົງການແພດທີ່ຕໍ່ຕ້ານການເອົາລູກອອກໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສານລັດຖະບານກາງໃນລັດ Texas ຍົກເລີກການອະນຸມັດຂອງ mifepristone ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າສອງທົດສະວັດຂອງ FDA ວ່າປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບ.
ການຕັດສິນໃຈໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວສາມາດມີຂຶ້ນໃນທັນທີໃນເດືອນກຸມພາ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://www.cnbc.com/2023/01/25/abortion-pill-genbiopro-sues-west-virginia-argues-fda-pre-empts-state-ban.html